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    ROS測定3450

    更新時間:2024-04-17

    簡要描述:

    一些具有光反應(yīng)性的化學物質(zhì)暴露于紫外線時,吸收某一波長光子,誘導發(fā)色團激發(fā),激發(fā)能量轉(zhuǎn)移到氧分子上,發(fā)生光化學反應(yīng),產(chǎn)生活性氧(包括單線態(tài)氧SO和超氧陰離子SA),活性氧是光毒性反應(yīng)中的重要中間物質(zhì)。單線態(tài)氧和咪唑反應(yīng)生成的過氧化物中間體對N,N-二甲基-4-亞硝基苯胺(RNO)具有漂白作用,使其在440 nm下的吸光度降低。超氧陰離子與氯化硝基四氮唑藍(NBT)反應(yīng)生成NBT+,其在560 nm

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    產(chǎn)品概述

    ROS測定的試驗原理:

    一些具有光反應(yīng)性的化學物質(zhì)暴露于紫外線時,吸收某一波長光子,誘導發(fā)色團激發(fā),激發(fā)能量轉(zhuǎn)移到氧分子上,發(fā)生光化學反應(yīng),產(chǎn)生活性氧(包括單線態(tài)氧SO和超氧陰離子SA),活性氧是光毒性反應(yīng)中的重要中間物質(zhì)。單線態(tài)氧和咪唑反應(yīng)生成的過氧化物中間體對N,N-二甲基-4-亞硝基苯胺(RNO)具有漂白作用,使其在440 nm下的吸光度降低。超氧陰離子與氯化硝基四氮唑藍(NBT)反應(yīng)生成NBT+,其在560 nm波長下具有光吸收。 本試驗方法通過分光光度法測定化學物質(zhì)經(jīng)紫外線照射后對RNO在440 nm下吸光度的減少及對NBT+在560 nm下吸光度的增加來判斷該化學物質(zhì)是否具有光反應(yīng)性。

    光反應(yīng)性活性氧測定試驗方法對太陽光模擬器的要求:

    1.選擇合適的光源用于提供紫外線和可見光的照射,通過濾光片減少波長小于290 nm的UVC,使光源盡量接近室外日光。推薦的測試條件如下:

    a) 配備濾光片的太陽模擬器(減少紫外線波長<290 nm)

    — 輻照度:1.8 mW/cm2至2.2 mW/cm2,照射1小時(例如,LUYOR-3450的指標設(shè)置值為2.1mW/cm2),

    — UVA光照劑量:6.5 J/cm2至7.9 J/cm2。

    b) 配備濾光片的太陽模擬器(減少紫外線波長<300 nm)

    — 輻照度:3.0 mW/cm2至5.0 mW/cm2,照射1小時。

    — UVA光照劑量:11 J/cm2至18 J/cm2(見附錄B)。

     2.測試條件根據(jù)實際選擇合適具體條件。

    3.ROS的產(chǎn)生受溫度影響,太陽光模擬器應(yīng)配備溫度控制裝置,光照期間溫度在20℃~29℃。

    利用LUYOR-3450進行光反應(yīng)性活性氧(ROS)測定的優(yōu)勢:

    ROS測定3450

    適配標準96孔細胞培養(yǎng)板

    3T3 NRU細胞光毒性輻照儀LUYOR-3450技術(shù)參數(shù)

    1、電源:220 VAC,50 Hz

    2、容量:標準96孔板2塊

    3、固定程序:UVA強度1.69 mW/cm2,時間50 min

    4、UVA輻照強度范圍:1.3 mW/cm2~2.2 mW/cm2;

    5、UVA:365nm;

    7. 風冷散熱

    ROS測定3450

    ROS測定3T3 NRU細胞光毒性輻照儀LUYOR-3450應(yīng)用領(lǐng)域

    細胞光毒性:適用于光動力、光熱力治療,評價光敏藥物的細胞光毒性

    光致藥物釋放:利用光照控制光敏型藥物,實現(xiàn)藥物的可控釋放

    光固化:UV LED光源可應(yīng)用于光固化樹脂成形、光固化膠粘劑、光固化涂料、光固化油墨等領(lǐng)域

    光致形變:利用光化學、光物理作用開發(fā)新型光致形變材料

    光遺傳:利用光照控制光敏蛋白,實現(xiàn)對細胞活動的演示

    高通量光化學反應(yīng):適用于光催化劑開發(fā)、光化學合成反應(yīng)條件篩選















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    上海路陽儀器有限公司

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